Vad innebär frontallobsdemens?
Frontallobsdemens är ett samlingsnamn för flera tillstånd där nervceller i främre delar av hjärnan börjar dö ut eller förtvina. Regionen som påverkas styr bland annat omdöme, impulskontroll, språk och social förmåga.
Till skillnad från många demensformer börjar inte alltid sjukdomen med tydliga minnesproblem. Istället märks förändringar ofta i personlighet och beteende först. Debutåldern ligger ofta mellan ungefär 45 och 65 år, men kan variera.
Vanliga symtom vid frontallobsdemens
Här är några av de vanligaste tecknen på frontallobsdemens:
- Förändrat beteende: bristande impulskontroll, försämrat omdöme, plötsliga eller olämpliga handlingar
- Minskad empati eller förmåga att förstå andra
- Språkliga svårigheter: svårighet att hitta ord, förstå meningar eller tala flytande
- Försämrad planering, organisering och aktivitet, personen kanske tappar intresse för tidigare hobbyer eller blir mer passiv
- I vissa fall påverkas även motorik eller språk mer dramatiskt i senare skeden.
Symtomen kan se olika ut beroende på var skadan börjar i hjärnan. Om det är främre tinningloberna är språkvariationer särskilt framträdande.
Hur ser sjukdomsförloppet ut?
Frontallobsdemens har ofta ett stegvis förlopp där förändringar märks successivt. I många fall börjar personen med subtila beteende‑ eller språkförändringar, och över tid tillkommer fler symtom och andra funktioner kan påverkas.
Sjukdomens hastighet varierar. Vissa personer märker försämring snabbt, andra har en långsam utveckling. Ibland anges att många avlider inom ungefär 5‑8 år efter diagnos, men det är mycket individuellt.
Orsak till sjukdomen och ärftlighet
Det är inte helt klart varför frontallobsdemens uppstår. Det finns koppling till felaktiga proteiner i nervceller (till exempel tau och TDP‑43) och ibland är sjukdomen ärftlig. I vissa fall finns en genetisk mutation som förklarar sjukdomen, medan i andra fall är miljöfaktorer och livsstil betydande.
Behandling och stöd
Tyvärr finns idag ingen behandling som kan bota frontallobsdemens eller stoppa sjukdomen helt. Behandlingen fokuserar därför på att lindra symtom, ge stöd i vardagen och anpassa miljö och kommunikation efter personens behov. Det kan exempelvis handla om beteendestöd, språkstöd och omsorgsanpassning. Att ha en trygg, strukturerad vardag och god kommunikation blir extra viktigt. Vi arbetar med individanpassat stöd och trygga miljöer för personer med frontallobsdemens.
Så är det att leva med frontallobsdemens
När en person får diagnosen frontallobsdemens förändras vardagen. Både för personen själv och för närstående. Tydlig struktur, omtanke och förståelse blir viktiga aspekter. Vi som arbetar med personer som har demens, har lång erfarenhet och använder metoder för att skapa trygghet, värdighet och delaktighet. Du är alltid välkommen att kontakta oss för att få veta mer om hur vi kan stödja dig eller din närstående.
Vanliga frågor om frontallobsdemens
Vad är frontallobsdemens?
Det är en demensform som påverkar främre delen av hjärnan och visar sig tidigt i beteende, språk och social funktion.
Vilka är tidiga tecken på frontallobsdemens?
Personlighetsförändringar, bristande omdöme och språkproblem är vanliga tidiga symtom.
Hur länge lever man med frontallobsdemens?
Det varierar från person till person, hur länge det går att leva med frontallobsdemens. Sjukdomsförloppet och individuella faktorer spelar stor roll.
Är frontallobsdemens ärftligt?
I vissa fall är sjukdomen ärftlig. Genetiska faktorer har visat sig spela roll i en del fall av sjukdomen.
Hur skiljer sig frontallobsdemens från Alzheimers sjukdom?
Frontallobsdemens visar sig ofta i beteende och språk i yngre ålder, medan Alzheimers ofta börjar med minnessvårigheter och oftast drabbar äldre personer.